■ 1. 경고
앰플주사제는 용기 절단시 유리 파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(앰플 주사제에 한함).
■ 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약의 성분에 과민반응 병력이 있는 환자
■ 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 이전에 프로타민의 사용을 포함하는 관상혈관성형술 또는 심폐 바이패스와 같은 처치를 거쳤던 환자
2) 프로타민 인슐린으로 치료받았던 당뇨병 환자
3) 물고기에 알레르기가 있는 환자
4) 정관절제술을 받았거나 불임인 남성환자
5) 프로타민에 항체를 가지고 있는 환자
■ 4. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절히 처치한다.
2) 폐고혈압증 : 폐고혈압증(폐동맥압의 상승, 혈압저하, 빈맥 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 급속투여 : 급속투여로 혈압저하, 서맥, 호흡곤란, 일과성 피부홍조, 온감, 권태, 구역ㆍ구토 등이 나타날 수 있으므로 천천히 정맥주사한다.
4) 기타 : 전신성 고혈압, 등통증, 혈관부종과 치명적인 아나필락시를 포함하는 과민반응이 보고되었다. 드물게 고혈압의 연장, 유의성 있는 이환율 및 사망률과 함께 비심장성 폐부종이 보고되었다.
■ 5. 일반적 주의
1) 중화가 충분히 되었는지 확인하기 위해 혈액중에 헤파린의 농도뿐 아니라 트롬빈 시간을 측정하여 정상화되었는지 확인하는 것이 필요하다.
2) 프로타민의 반복투여를 포함하는 지속성 처치를 받고있는 환자는 응고 검사치를 신중히 모니터링해야 한다. 프로타민의 과용량에 반응하는 반동출혈효과는 수술후 18시간까지 나타날 수 있다.
■ 6. 상호작용
세팔로스포린 및 페니실린계 항생제와 병용하지 않는다.
■ 7. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 동물에서 생식시험이 이뤄지지 않아 임신중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에게는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 수유를 피한다.
■ 8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않아 권장되지 않는다.
■ 9. 과량투여시의 처치
1) 증상 : 과량투여시의 증상은 급속투여시의 증상과 같다.
2) 처치 : 응고검사의 모니터링, 호흡환기, 대증요법을 포함한다. 출혈이 문제가 되면 신선 동결혈장 또는 신선 전혈액을 투여해야 한다.
■ 10. 적용상의 주의
1) 약간의 항응고작용이 있으므로 헤파린 및 덱스트란황산의 중화량을 초과 투여하지 않는다.
2) 혈액투석, 인공심폐에 의해 혈액 체회순환 종료시 헤파린 및 덱스트란황산을 이 약으로 중화시킬 경우, 반사적인 출혈이 일어날 수 있으므로 이 약을 소량씩 추가하는 것이 바람직하다.
■ 11. 기타
동물실험에서 대량투여에 의해 적혈구응집, 호산구증가, 혈소판감소, 염증성 폐동맥병변, 간혈관폐쇄 등이 보고되었다.