1허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 별도 인정하지 않음.
가인정수술
1)백내장 및 수정체수술(자511-가, 자511-나, 자511-라)
2)유리체절제술(자512-가, 자512-나)
3)망막주위막제거술(자514-1)
나인정용량
수술 당 최대 500ml(1병). 다만, BSS Plus액사용 시는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
연결된 일반고시가 없습니다.
최대 60분내의 안과영역 수술시 관류액
AI 요약AI
수술 종류에 따라 정해진 용법에 의해 사용하며, 용기별 주입 방법 안내.
이 제제는 수술 종류에 따라 정해진 용법에 의해 사용해야 한다.
■ 1. 슬릿의 아래 방향대로 포장을 뜯어 제거한다.
■ 2. 구멍(아일렛 서포트)에 용기를 매단다.
■ 3. 멸균알코올와이프(wipe)로 고무마개를 닦아서 소독한다.
■ 4. 스파이크를 무균적으로 고무 마개의 가운데 부분을 통해 백에 삽입한다.
■ 5. 용액을 흐르게 하여 공기를 제거한 후 관류를 시작한다.
■ 1. 다음의 환자에는 주의하여 투여한다.
당뇨병 환자 또는 각막 내피가 손상된 환자 (예: 낮은 세포 밀도 또는 유의한 내피 질환)
■ 2. 이상반응
1) 각막 내피에 관류 또는 외상으로 인해 각막부종 또는 수포성각막증이 나타날 수 있다.
2) 각막부종, 각막기능부전 및 수술후 염증반응이 보고되었다.
■ 3. 일반적 주의
1) 각막과 다른 안조직의 손상을 최소화시키기 위해 모든 외과 수술에서처럼 용법용량에 맞게 사용하여야 한다.
2) 이 약에는 천연 고무 라텍스가 들어 있지 않다. 그러나 이 약과 함께 사용되는 투여 세트에는 중증 알레르기 반응을 유발할 수 있는 천연 고무 라텍스가 들어 있다.
3) 이 약은 유리체 절제술을 받는 당뇨병 환자에서 수술 중 수정체의 변화가 관찰되었으므로 주의해서 사용해야 한다.
4) 이 약을 관류액으로 사용한 안과 수술 후에 각막 혼탁 또는 부종이 보고되었다. 모든 수술 절차와 마찬가지로, 각막 및 다른 안구 조직에 대한 외상을 최소화하기 위해 적절한 조치를 취해야 한다.
5) 이 약을 사용한 수술 후에 일시적으로 흐린 시야가 발생한다면, 환자는 운전이나 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다.
■ 4. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 이 약을 가지고 임부에게 사용한 충분한 자료는 없다. 이 약의 생식독성을 평가하기 위한 비임상연구는 실시하지 않았다. 이 약의 모든 성분은 눈에 존재하는 성분이며, 이 약은 약리적 활성이 없어, 생식에 대한 영향은 예상되지 않는다.
2) 이 약이 모유로 분비되는지 여부에 대한 충분한 자료는 없다. 이 약의 모든 성분은 눈에 존재하는 성분이며, 이 약은 약리적 활성이 없어, 모유수유중인 신생아/유아에 대한 영향은 예상되지 않는다.
■ 5. 적용상의 주의
1) 이 액은 안과수술시 관류용액으로만 사용하고 정맥내 주사용으로는 사용하지 않는다.
2) 포장단위별로 1명의 환자에게만 사용한다. 용기의 내용물을 1명이 넘는 환자에게 사용해서는 안 된다. 사용하지 않은 내용물은 버린다.
3) 이 액은 방부제를 포함하고 있지 않으므로 사용 후 다시 사용할 수 없다. 약액이 혼탁하거나 진공이 되어있지 않으면 사용하지 않는다.
4) 별도로 표시가 되어있지 않는 한, 다른 물질을 첨가하여 사용하면 안구내 조직에 손상을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
5) 사용할 준비가 될 때까지 포장지로부터 유니트를 제거하지 않는다.
6) 포장지는 방수용이고, 안쪽 백은 용액을 무균상태로 유지시킨다. 포장지를 제거한 후, 안쪽 백을 꽉 눌러 누수되는 곳이 있는 지 몇 분간 검토한다. 만약 누수되는 곳이 발견되면 오염의 가능성이 있으므로 폐기한다.