■ 1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응을 나타내는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약에 대한 동물에서의 기형발생과 관련된 자료 및 임신 중에 복용 시 태아독성 또는 기형유발의 가능성을 평가하기 위한 충분한 정보가 없으므로, 임신 중에는 이 약의 복용은 권고되지 않는다.)
3) 수유부(모유 수유 중인 여성의 이 약 복용에 대한 임상 자료는 없으며 이 약 또는 그 대사물질이 모유로 분비되는지 여부는 알려지지 않았다.)
■ 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
이 약의 과량 투여(하루 1캡슐을 초과하여 섭취)는 위장 장애 또는 간 장애를 유발하거나 악화시킬 수 있다.
■ 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 다른 치료를 함께 받는 경우
2) 항응고제를 복용하고 있는 경우
3) 간 또는 담도(담관) 장애가 있거나 병력이 있는 경우
4) 기타 의심의 소지가 있는 경우
■ 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 피부 발진, 두드러기, 피부염 등의 과민반응이 나타나는 경우
2) 아미노 전이 효소, 알칼리 인산 분해 효소(ALP), 빌리루빈 및 감마 글루타밀 펩티드 전이 효소(γ-GTP)의 증가를 포함한 간질환이 나타나는 경우 및 간 또는 담도(담관) 손상의 생물학적 또는 임상 증상이 있는 경우
3) 설사 및 상복부 통증을 포함한 위장관 장애가 나타나는 경우
4) 응고 장애의 증상(예: 점상 출혈(출혈점), 자색반(자주색반점))이 나타나는 경우
5) 이 약의 복용에 의한 다음의 이상반응이 나타나는 경우
총 1,310명을 대상으로 한 임상시험 또는 시판 후 사용 중에 보고된 이상반응을 발현부위별로 분류하면 다음과 같다.
이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(≥10%), 흔하게(≥1% 이고 <10%), 흔하지 않게(≥0.1% 이고 <1%), 드물게(≥0.01% 이고 <0.1%), 매우 드물게 (<0.01%)로 구분하였다.
| 기관계 | 발현빈도 | 이상반응 |
| 혈액 및 림프계 장애 | 드물게 | 혈소판 감소증 |
| 면역계 장애 | 흔하지 않게 | 과민증 |
| 신경계 장애 | 흔하지 않게 | 두통 |
| 위장관 장애 | 흔하게 | 설사 |
| 흔하지 않게 | 소화불량, 미각 이상, 오심(구역), 복통, 대변 변색 |
| 드물게 | 장염(창자염), 구토, 트림, 입 건조 |
| 간담도 장애* | 흔하지 않게 | 간세포 용해, 담즙 정체(쓸개즙 정체), 황달, 아미노 전이 효소, 알칼리 인산 분해 효소(ALP), 빌리루빈 및 감마 글루타밀 펩티드 전이 효소 (γ-GTP) 증가 |
| 피부 및 피하 조직 장애 | 드물게 | 독성 피부 발진, 습진 |
| 신장 및 요로 장애 | 흔하지 않게 | 착색뇨 |
| 드물게 | 신결석증 |
| 생식계 및 유방 장애* | 흔하지 않게 | 유방 통증, 유방의 종창(부기), 부정자궁출혈 |
| 전신 장애 및 투여 부위 상태 | 흔하지 않게 | 무력 상태 |
| 임상 검사 | 드물게 | 혈압 증가 |
* 해당 이상반응은 시판 후 기간에 보고되었으며, 이 약을 복용한 1,310명의 환자를 포함한 임상시험에서 보고되지 않았기 때문에 흔하지 않은 것으로 추정된다.
■ 5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 드물게 지질성 냄새가 역류될 수 있으나, 이 경우 식사 중에 복용하면 해소된다.
2) 고용량으로 투여한 동물에서 생식 독성의 징후가 나타났으나, 사람에 대한 임상 자료는 없어, 피임을 하지 않는 가임 여성은 사용이 권장되지 않는다.
3) 운전 및 기계 조작 능력에 영향은 없거나 무시할 만하다.
■ 6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.