■ 1. 용법
성인
숙련된 의사의 지시 하에 투여되어야 한다.
1) 급성 신부전의 경우, 환자의 신진대사 수준에 따라 노폐물 제거를 위해 성인 70 kg의 환자 기준으로 2,000 mL/h의 용량이 적절하다. 용량은 환자의 체중(body size)에 맞게 조절되어야 한다.
2) 급성 중독 증상의 치료에 필요한 혈액투석, 혈액여과 및 혈액투석여과의 용량 및 지속기간은 독소 및 그 농도, 그리고 임상 증상의 중증도에 따라서 달라지며 환자의 상태에 따라 결정되어야 한다.
3) 1일 최대 75 L의 용량을 권장한다.
■ 2. 최종 전해질 농도 (단위: mEq/L)
| Na+ | Ca2+ | Mg2+ | Cl- | HCO3- |
| 140 | 3.0 | 1.0 | 109 | 35 |
포도당 : 1.0 g/L
■ 3. 사용방법
1) 외부 포장을 제거한 후, 외관을 점검한다.
- 외부 포장은 반드시 사용 직전에 제거한다. 용기는 제조소에서 병원으로 또는 병원 내에서 운송 중 손상될 수 있다. 이 경우 용액이 오염되거나 용액 내에 미생물이나 곰팡이가 발생할 수 있다. 따라서 혼합 전 용기와 용액의 외관을 세심하게 확인해야 한다. 용기의 마감부, 접합부, 모서리가 파손되면 오염될 가능성이 있으므로 각별히 주의하여 확인해야 한다.
2) 두 분획의 혼합
- 이 약은 탄산수소염 분획 및 전해질과 포도당을 함유한 분획으로 구분되며, 사용 직전에 혼합한다. 혼합 후에는 접합부가 완전히 열렸는지, 용액이 투명하고 무색인지, 용기가 새지 않는지 확인한다.
3) 혼합액의 사용
- 혼합액은 즉시 사용하되, 48시간을 넘겨서는 안 된다. 다른 약물 첨가 시, 혼합액이 완전히 혼합된 후에 첨가하여야 하며, 추가한 후에는 환자에게 주입하기에 앞서 다시 한 번 용액을 섞는다.
- 일반적으로 이 약은 주입하기 직전 36.5 °C ∼ 38.0 °C로 가온하며, 정확한 온도는 임상적인 요건 및 사용 장비에 따라 결정한다.
