■ 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약의 주성분 또는 이 약의 구성성분에 과민증 환자
■ 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 급성 심부전 환자
2) 기관지 천식 환자
3) 위장관 연축, 위궤양 환자
4) 갑상선 기능항진 환자
5) 요로폐색 환자
6) 파킨슨병 환자
■ 3. 이상반응
1) 눈 : 각막혼탁, 지속적인 수포성 각막병변, 망막박리, 백내장 적출 후 홍채염이 나타날 수 있다.
2) 전신 : 이 약의 국소 또는 전신 투여시 홍조, 발한, 상복부 불쾌감, 복부경련, 방광의 긴장감, 두통이 나타날 수 있다.
3) 2건의 임상시험(총 46명 참여)에서 두통, 안압상승이 각각 1건 씩 보고되었다.
4) 시판 후 조사에서 확인된 추가적인 이상약물반응에는 다음이 포함된다. 이들은 입수된 자료로부터 빈도를 추정할 수 없다.

분류	이상반응
안과 장애	시력 장애, 각막 변성, 각막 혼탁, 전방 염증, 각막 부종, 안구 염증, 지속적인 약물 효과 (축동), 흐린 시야, 안구 통증, 안구 충혈.
위장관 장애	구토

■ 4. 일반적주의
1) 이 약의 사용이 수술로인한 안구내 염증을 증가시킬 수 있다.
2) 이 약의 바이알 마개에는 중증 알레르기 반응을 유발할 수 있는 천연고무(라텍스)가 포함되어있다.
3) 축동이 흐린 시야 및 암적응의 어려움을 유발할 수 있다. 이 약을 사용한 수술 후에 일시적으로 흐린 시야가 나타난다면, 환자는 운전이나 기계를 사용하기 전에 시야가 선명해질 때까지 반드시 기다려야 한다.
■ 5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 모유로의 이행여부는 알려지지 않았으나 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에 투여시 특히 주의한다.
3) 수태능: 이 약의 점안 투여후 수태능 영향평가 시험이 수행되지 않았다.
■ 6. 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.
■ 7. 과량투여
과량투여의 경우, 독성 증상에는 두통, 침흘림, 발한, 실신, 서맥, 저혈압, 복부 경련, 구토, 천식 및 설사가 포함될 수 있다. 과량투여의 치료는 보조적이다. 중증 전신 독성의 경우에는 항콜린제를 이용한 치료가 필요할 수 있다.
■ 8. 적용상의 주의
1) 이 약은 1회용 안과용 제제이므로 사용 후 남은 약은 버린다.
2) 점안용으로만 사용한다.
3) 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.
4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
5) 조작방법
(1) 무균 상태에서 포장을 제거하고 바이알을 꺼내 멸균된 선반에 내려둔다.
(2) 멸균 일회용 주사기 끝에 21 게이지의 경사진 주사침을 단단히 비틀어 끼운다.
(3) 주사침 보호기를 제거하지 않은 상태에서 주사기에 1.5 ml의 공기를 흡입한다.
(4) 주사침 보호기를 제거한 후, 바이알을 단단히 잡고 21 게이지 주사침을 바이알에 삽입하여
공기를 주입하면서 약물을 주사기로 채취한다.
(5) 약제가 주사기로 완전히 옮겨지면 바이알에서 주사침을 꺼내고, 주사기에서 주사침을 제거하여
27 게이지 무딘 팁 캐뉼라를 단단히 끼워 사용한다.
■ 9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.