병리사
1. 조직의 자가분해를 방지하기 위하여 0-4℃에서 2% glutaldehyde 고정액으로 2-4시간고정
2. OsO4 로 1-2시간 정도 후고정
3. 50%, 60%, 70%, 80%, 90%, 100% ethanol로 탈수과정 거침, 각각 5-20분간 1-2회 시행
4. Propylene oxide와 epon을 섞은 용액에 30분 혹은 하룻밤 동안 포매을 위한 침투시행
5. Gelatin capsule, polypropylene 등에 포매하여 60℃에서 24-48시간 중합반응시킴
6. 중합이 끝난 block은 silicagel이 들어있는 밀폐용기에 보관
7. 절편제작에 앞서 블록의 불필요한 부분을 제거
8. 0.5-1um 정도의 후절편(semithin section)을 ultramicrotome을 이용하여 만든 후toluidine blue로 염색하여 전자현미경에서 관찰하고자 하는 부위 선정
9. 광학현미경에서 확인된 부위를 남기고 다시 한번 블록을 trimming 함.
10. 다이아몬드 나이프를 이용하여 ultramicrotome으로 500A 정도의 두께로 박절편(thin section)을 만듬
11. 절편은 grid 위에 뜬 후 수분을 제거하여 grid box에 보관
12. Uranyl acetate 와 lead citrate로 각각 5-30분 간 염색
13. 수세 후 건조병리의사
1. 전자현미경으로 미세구조를 충분히 관찰
2. 진단적 병변 부위를 전자현미경으로 촬영
3. 전자현미경용 negative 필름 현상, 인화, scan하여 컴퓨터에 저장 (이 과정은 digital 카메라로 촬영시 생략 될 수 있음)
4. 전자현미경검사에 대한 병리진단보고서 작성