1. 포괄적 시술 전 행위 (요약) 1) 의사는 인사관리, 안전관리, 시설관리, 시약 및 물품관리 등 검사실을 운영한다. 2) 의사는 검사방법, 정도관리 방법을 결정하고, 해당 검사실의 참고치를 입증과정을 통해 설정한다. 3) 검사의 원리, 임상적의의, 검체조건, 시약의 준비사항, 캘리브레이션, 정도관리법, 검사방법, 계산법, 참고치, 해석 등이 기술된 검사지침서를 작성한다. 4) 검사의 지속적 질향상을 위해 내부 및 외부정도관리를 실시하고 결과를 검토하여 검사수행에 반영하며, 검사지침서를 주기적으로 최소한 1년에 1회 재검토한다. 2. 개별 시술 전 행위 1) 사용할 미생물동정검사장비의 질을 캘리브레이션(보정) 및 내부정도관리를 통해 입증한다. 2) 임상 검체를 채취한다. 3) 검체가 검사에 부적절하다고 판단되는 검체는 재채취를 요구하거나, 재채취가 어려운경우 이를 별도로 기록해 둔 후 최종 검사결과 보고시 이러한 특성을 표시한다.

3. 시술 중 행위 1) 검사을 위하여 삼각 플라스크, 증발접시를 준비한다. 2) 건조변 0.5 g(습성변 2.5 g)을 중형 삼각 플라스크에 취하고 농염산 3 mL를 가하여 온수욕조에 30분 담근후 실온에서 냉각한다. 3) 50 mL의 ether를 가하고 뚜껑을 닫아 혼합하며 과정중 두 세번 뚜껑을 열어 공기를방출한다. 4) Ether 층이 분리되면 25 mL를 정확히 취하여 계량해둔 증발 접시에 옮긴후 온수욕조에서 증발시킨다 5) 건조기에서 방냉한 후 계량한다. 6) 증가된 중량은 건조변 0.25 g중 총지방량을 나타낸다.

4. 시술 후 행위 1) 검토를 통해 정확성을 확인한 검사결과를 보고한다. 2) 필요한 경우 환자의 의무기록 검토, 의뢰의사와 의견교환, 결과의 확인을 위한 이차검사, 환자의 추적관찰을 위한 follow-up 검사 등을 의뢰의사에게 요청한다. 3) 지속적인 질향상을 위해 검사결과를 주기적으로 통계 분석한다. 총시술 시간 : 4.75분