1. 포괄적 시술 전 행위 (요약) 1) 의사는 인사관리, 안전관리, 시설관리, 시약 및 물품관리 등 검사실을 운영한다. 2) 의사는 검사방법, 정도관리 방법을 결정하고, 해당 검사실의 참고치를 입증과정을 통해 설정한다. 3) 검사의 원리, 임상적의의, 검체조건, 시약의 준비사항, 캘리브레이션, 정도관리법, 검사방법, 계산법, 참고치, 해석 등이 기술된 검사지침서를 작성한다. 4) 검사의 지속적 질향상을 위해 내부 및 외부정도관리를 실시하고 결과를 검토하여 검사수행에 반영하며, 검사지침서를 주기적으로 최소한 1년에 1회 재검토한다. 2. 개별 시술 전 행위 1) 사용할 응고검사장비의 질을 캘리브레이션(보정) 및 내부정도관리를 통해 입증한다. 2) 환자의 혈액을 Sodium citrate vacutainer tube에 채혈한다. 3) 검체가 검사에 부적절하다고 판단되는 검체는 재채취를 요구하거나, 재채취가 어려운경우 이를 별도로 기록해 둔 후 최종 검사결과 보고시 이러한 특성을 표시한다.

3. 시술 중 행위 1) 의사는 정도관리 방법과 검사 방법을 결정하고 검사지침서를 작성한다. 2) Sodium citrate vacutainer tube에 채혈한다. 3) 2500G에서10분간 원심분리한다. 4) 정도관리의 모든 과정이 완료된 혈액응고 자동화 기기에 chromogenic 방법용protein S 시약과 protein S 표준 물질을 넣고 calibration 한다. 5) 정도관리 물질을 제대로 측정하면 환자 검체를 넣고 측정한다. 6) 의사는 측정된 결과가 환자의 상태와 합당한가를 규정된 정도관리 범주에 의거하여판단하여 보고하며, 결과의 확인을 위한 이차 검사, 환자의 추적관찰을 위한 follow-up검사 등을 의뢰의사에게 요청한다.

4. 시술 후 행위 1) 검토를 통해 정확성을 확인한 검사결과를 별도의 보고서로작성 서명 후 보고한다. 2) 필요한 경우 환자의 의무기록 검토, 의뢰의사와 의견교환, 이차처방 등을 실시한다. 3) 지속적인 질향상을 위해 검사결과를 주기적으로 통계 분석한다.