1. 포괄적 시술 전 행위 (요약) 1) 의사는 인사관리, 안전관리, 시설관리, 시약 및 물품관리 등 검사실을 운영한다. 2) 의사는 검사방법, 정도관리 방법을 결정하고, 해당 검사실의 참고치를 입증과정을 통해 설정한다. 3) 검사의 원리, 임상적의의, 검체조건, 시약의 준비사항, 캘리브레이션, 정도관리법, 검사방법, 계산법, 참고치, 해석 등이 기술된 검사지침서를 작성한다. 4) 검사의 지속적 질향상을 위해 내부 및 외부정도관리를 실시하고 결과를 검토하여 검사수행에 반영하며, 검사지침서를 주기적으로 최소한 1년에 1회 재검토한다. 2. 개별 시술 전 행위 1) 사용할 검사장비의 질을 캘리브레이션(보정) 및 내부정도관리를 통해 입증한다. 2) EDTA 또는 SST에 3mL 이상 채혈하고, 원심분리한다. 3) 검체가 검사에 부적절하다고 판단되는 검체는 재채취를 요구하거나, 재채취가 어려운경우 이를 별도로 기록해 둔 후 최종 검사결과 보고 시 이러한 특성을 표시한다.

3. 시술 중 행위 1) 검체에서 DNA를 분리한다. 2) HBV DNA에 특이한 RNA probe를 이용하여 DNA:RNA hybrid를 만든 후, 이에 특이적인 Ab를 결합시켜서 결합한 Ab의 양을 효소면역측정법 (enzyme-linkedimmunosorbent assay: ELISA), 미세입자효소면역검사법(microparticle enzymeimmunoassay: MEIA), 형광효소면역측정법 (fluorescent enzyme immunoassay: FEIA), 화학발광면역측정법 (chemiluminescent immunoassay: CIA), 등의 면역학적 방법으로 측정한 후 각각의 검사방법을 이용한 기기를 사용하여 검체 내 HBV DNA의 양을 알아낸다. 3) 의사는 측정된 결과가 환자의 상태와 합당한가를 규정된 정도관리 범주에 의거하여판단한다(예, 변화치와 경고치 검색). 4) 의사는 측정된 결과가 환자의 상태와 불일치하는 경우 다른 기종 장비로 재검하거나, 결과의 확인을 위한 추가검사, 환자의 추적관찰을 위한 follow-up 검사 등을 의뢰의사에게 요청하는 등 적절한 방법을 선택하여 검사결과의 적정성을 확인한다. 5) 시술 중 행위는 검체조건, 검사장비 및 시약에 따라 차이가 있을 수 있다.

4. 시술 후 행위 1) 검토를 통해 정확성을 확인한 검사결과를 보고한다. 2) 필요한 경우 환자의 의무기록 검토, 의뢰의사와 의견교환, 이차처방 등을 실시한다. 3) 지속적인 질향상을 위해 검사결과를 주기적으로 통계 분석한다.