1. 포괄적 시술 전 행위 (요약) 1) 의사는 인사관리, 안전관리, 시설관리, 시약 및 물품관리 등 검사실을 운영한다. 2) 의사는 검사방법, 정도관리 방법을 결정하고, 해당 검사실의 참고치를 입증과정을 통해 설정한다. 3) 검사의 원리, 임상적의의, 검체조건, 시약의 준비사항, 캘리브레이션, 정도관리법, 검사방법, 계산법, 참고치, 해석 등이 기술된 검사지침서를 작성한다. 4) 검사의 지속적 질향상을 위해 내부 및 외부정도관리를 실시하고 결과를 검토하여 검사수행에 반영하며, 검사지침서를 주기적으로 최소한 1년에 1회 재검토한다. 2. 정액 채취실 (Semen-collection room) 1) 정액 채취실 조건정액 채취는 그 목적에 합당한 전용실로 방음 시설이 완비된 원내 지정장소에서 이루어져야 하며, 정액은 온도 변화에 민감하기 때문에 채취한 정액이 외부 환경에 노출되는것을 제한하고 정액 채취와 검사 실시 사이의 시간을 제어하기 위해 검사실과 인접하게위치 해야 한다. 2) 정액 채취실 환경정액 채취실은 기본 25~28℃를 유지하고, 개인 차에 따른 선호 온도를 지정할 수 있도록온도 조절이 가능하도록 해야 한다. 개인 위생을 위하여 수전과 손 소독제 및 세정제를구비하며, 일회용 커버를 사용함으로써 감염에 대한 안전성을 확보해야 한다. 이 외에 정액 채취 전반에 대한 문의 및 응급상황에 대비하여 정액 채취실 관리자와 연결 가능한직통 인터폰을 설치해야 한다. 3. 개별 시술 전 행위 1) 검체가 검사에 부적절하다고 판단되는 검체는 재채취를 요구하거나, 재채취가 어려운경우 이를 별도로 기록해 둔 후 최종 검사결과 보고시 이러한 특성을 표시한다.

1. 정액 액화 (Semen liquefaction) 32~34℃ 항온판(slide warmer) 위에서 15분~30분 동안 정액 액화를 시행한다. 2. 정액 검사정액량(Volume), 정자농도(concentration), 운동성(motility), 직진운동성(progressivemotility), 활동성(sperm activity) 등을 측정하며 그 외 점도(viscosity), 응집도(agglutination), 잔해물(debris), 백혈구(WBC), 적혈구(RBC)가 관찰되는 경우 추가 기재한다. 3. 정액량(Volume), 점도(viscosity), 잔해물(debris)측정피펫에이드(pipet aid)를 이용하여 정액량(Volume)을 확인 한 후 ml 단위로 표기하고, 점도는 정도에 따라 viscosity(0, 1+, 2+, 3+), debris가 관찰되면 semen 전체 volume 대비잔해물(debris) 정도는 양에 따라 debris(0, 1+, 2+, 3+)를 표기한다. 4. 응집도(agglutination), 활동성(sperm activity) 측정계수판(markler chamber)를 이용하여 200배율의 위상차 현미경으로 관찰 시 정자 응집도(agglutination)는 정도에 따라 agglutination(0, 1+, 2+, 3+)를 표기하고, 활동성(sperm activity)은 움직임 속도와 방향에 따라 activity(R, M, S, sh)로 표기한다. 5. 정자농도(concentration), 운동성(motility), 직진운동성(progressive motility) 측정 6. 계수판(markler chamber)에서 정자 관찰 가능 시, 정자농도(concentration), 운동성(motility) 등을 측정하여 결과지에 기록한다. 직진운동성(progressive motility)는 운동성정자 중 제자리 운동을 하는 정자를 제외한, 직진성 운동을 하는 장자 수를 측정하여 %로 표기한다. 7. 계수판(markler chamber)에서 sperm 관찰 불가능 시, 심화 검사를 위한 pellet 생성을위해 PBS media로 세척 후300g 속도로 5분 동안 원심분리 후 상층 액을 제거하고pellet을 잘 풀어준 후 slide glass에 10ul 단위로 검사하여 운동성 정자(progressivesperm), 제자리 운동 정자(shaking sperm), 비운동성 정자(immotile sperm) 개수를 결과지에 기록한다.

1. 처리 완료 정자 인계생식보조시술에 사용 할 준비가 끝난 정자는 지정된 배양기(incubator)에서 보관 후 시술 직전 환자정보와 부부 정보 일치 여부를 담당 간호사와 연구원 1인 이상이 확인한 후인계한다. 2. 결과 입력디지털 기록(Digital recording)은 원내 OCS(EMR) system에 입력하며 문서 기록(paperrecording)은 생식보조시술 장부 기재 후 처리자 외 연구원 1인 이상의 검수를 원칙으로하며, 10년 보관 한다.