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SBF1 Gene 검사의 급여기준 급여기준 | 행위 위키 닥슨트 | 행위 위키 닥슨트

SBF1 Gene 검사의 급여기준 급여기준

행위코드: 사람유전자 분자유전검사

분류: 제2장 검사료

카테고리: 행위

고시번호: 고시 제2020-220호

시행일: 2020.10.1

급여기준 항목: description, sub_criteria

변경 이력

고시 제2020-220호 (시행일: 2020.10.1)

행위›제2장 검사료›사람유전자 분자유전검사

SBF1 Gene 검사의 급여기준

사람유전자 분자유전검사제2장 검사료고시 제2020-220호시행일 2020.10.1

샤르코마리투스병CMTCharcot-Marie-Tooth disease유전성 신경병증신경근육병증유전자 돌연변이염기서열 분석GJB1MFN2MPZPMP22탈수초성 신경병증신경생리검사가족력유전자 검사유전 질환신경계 질환희귀 질환

급여기준

나580다(3) 유전성 유전자검사 염기서열분석 20회 초과 40회 이하 [SBF1 Gene]는 샤르코마리투스병(CMT, Charcot-Marie-Tooth disease)이 의심되는 환자를 대상으로 다음 중 어느 하나에 해당하여 시행 시, 1회 요양급여를 인정함.

가.GJB1 Gene, MFN2 Gene, MPZ Gene, PMP22 Gene 4종의 유전성 유전자검사 모두에서 음성으로 확인된 경우

나.신경생리검사에서 탈수초성 변화가 있으면서, SBF1 Gene 유전자 돌연변이 가족력이 확인된 경우

고시 제2020-220호2020.10.1

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