췌장암 환자 유래 오가노이드 기반 항암제 감수성 검사

가. 기술명

• 한글명 : 췌장암 환자 유래 오가노이드 기반 항암제 감수성 검사

• 영문명 : Pancreatic Cancer Patient-Derived Organoids (PDOs)-Based Anti-cancer Drug Sensitivity Test

나. 사용목적

• 항암제 감수성 여부 확인

다. 사용대상

• 항암화학요법이 필요한 췌장암 환자

라. 사용방법

• 오가노이드 배양한 췌장암 조직 검체를 5종의 세포독성치료제(5-fluorouracil (5-FU), SN-38, Oxaliplatin, Gemcitabine, Paclitaxel) 처리 후, 사멸되지 않은 잔존 암세포 양을 ATP 발광측정법으로 정량함 ※ 검체: 생검 또는 외과적 수술을 통해 채취된 조직 검체

마. 사용기간

• 2024년 2월 1일부터 2027년 1월 31일까지 (사용기간 종료 이후 7일 이내 재평가 실시)

바. 실시기관

• 「의료법」 제3조의3과 제3조의4에 따른 종합병원, 상급종합병원 중 신청인이 해당 기술을 사용하고자 한국보건의료연구원 원장에게 신고ㆍ접수한 의료기관

사. 실시의사

• 실시기관에 소속된 의사

아. 참고사항

• 해당 검사 결과만으로는 항암화학요법에 사용되는 약물을 결정할 수 없으며, 환자의 임상양상 등을 고려하여 전문의가 종합적으로 판단함

• 고시된 사항 외 혁신의료기술 수행에 필요한 사항은 「혁신의료기술의 평가와 실시 등에 관한 규정」 및 「혁신의료기술 실시에 관한 지침」에 따름